Face à ce risque, le laboratoire concerné a décidé, en accord avec l’ANSM, de procéder au rappel de 27 lots distribués dans les pharmacies françaises entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026.
Les autorités précisent toutefois qu’aucun effet indésirable n’a été signalé jusqu’à présent.
L’origine du problème aurait été identifiée dans un seul site de production et aurait déjà été corrigée. Les autres lots fabriqués dans différents centres ne seraient pas concernés.
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